m13配件该怎么配（m13引物）

很多人对m13配件该怎么配，m13引物不是很了解那具体是什么情况呢，现在让我们一起来瞧瞧吧！

1、能否详细描述一下两条带的位置，另外你以什么作为template？cDNA？因为一般情况下引物二聚体的条带都是或多或少的存在的。

2、如果是目的条带有两条，那么可能是引物出现了错配，也有可能是本身就有两种可能。

3、回收测序即可。

4、追问：两条带距离很近，一条很亮一条很暗，用的DNA基因组回答：基因组DNA的话有杂带几乎不可避免，因为错配可能很大，挺正常的。

5、如果两条带距离很近、又基本符合你目的片段的大小的话，可以继续跑胶让它们分开一些，然后切胶回收，连接T载体，转化涂板，挑菌测序。

6、挑对的就行了。

本文【m13配件该怎么配（m13引物）】到此讲解完毕了，希望对大家有帮助。